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葡京备用:大大减轻了患者的负担

时间:2021/7/14 14:14:27   作者:   来源:   阅读:6   评论:0
内容摘要:沈林表示,在实践中,中国制药企业会更加关注中国人民的需求。相关药物研发成功后,他们也将从中国走向世界。反过来,这也迫使跨国公司根据中国的临床需求和医疗市场进行研发。以抗pd-1/PD-L1单克隆抗体(一种癌症免疫治疗药物)为例。第一种进口药品的国内售价约为每年50万元。在百吉、恒瑞、信达等地均有销售。在Chemtech...
沈林表示,在实践中,中国制药企业会更加关注中国人民的需求。相关药物研发成功后,他们也将从中国走向世界。反过来,这也迫使跨国公司根据中国的临床需求和医疗市场进行研发。

以抗pd -1/PD-L1单克隆抗体(一种癌症免疫治疗药物)为例。第一种进口药品的国内售价约为每年50万元。在百吉、恒瑞、信达等地均有销售。在Chemtech, Junshi Biotechnology等国内许多制药公司生产了自己的产品后,经过医保谈判,相关进口药品的价格大幅下调,一些药品甚至不到10万元就可以终身使用,大大减轻了患者的负担。

加快创新、差异化创新、全球创新

全球管理咨询公司麦肯锡(McKinsey)的一份报告认为,监管改革正在继续推动中医药的创新发展。

2015年8月,《国务院关于改革药品和医疗器械审批制度的意见》(以下简称《意见》)正式发布,开启了一场意义深远的改革。

面对当时的形势,《意见》直言不讳地指出:“与此同时,药品、医疗器械审批中存在的问题日益突出,注册申请材料质量不高,审核过程需要多次。”补充和改进严重影响审批效率;仿制药的重复建设和重复应用,市场恶性竞争,部分仿制药质量远低于国际先进水平;临床急需的新药审批时间过长,药品研发机构和科研人员无法申请药品注册,影响了药品创新的积极性。”


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